2-硝基咪唑的合成工艺改进  

Improvement on the synthesis of 2-nitroimidazole

作　　者：李晖[1] 弓巧娟[1] 王卫兵[1] 姚陈忠[1] 韩秋萍[1] 

机构地区：[1]运城学院应用化学系,山西运城044000

出　　处：《应用化工》2014年第3期425-426,共2页Applied Chemical Industry

基　　金：国家自然科学基金青年科学基金项目(51101138);运城学院院级项目(2008114)

摘　　要：氨基乙醛缩二甲醇与S-甲基异硫脲硫酸盐或O-甲基异脲硫酸盐缩合后,再加硫酸催化环合,得到2-氨基咪唑硫酸盐,经重氮化、硝化反应,得到目标化合物2-硝基咪唑,总收率49.9%。An improved method for the synthesis of 2-nitroimidazole was reported.2-Aminoimidazole was first prepared by one-pot reaction of aminoacetaldehyde dimethyl acetal and S-methylisothiourea sulphate or O-methylisourea sulphate.Then,2-nitroimidazole was obtained via diazotization followed by nitration of2-aminoimidazole.The overall yield of the route was 49.9％.

关 键 词：2-硝基咪唑 2-氨基咪唑 合成 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工] O626.2[理学—有机化学]