成都地区献血人群RhD阴性个体RHD基因分子机制研究  

RHD gene molecular mechanisms of RhD negative individuals in Chengdu blood donors

作　　者：徐研[1] 洪缨[1] 郑小芳[1] 

机构地区：[1]成都市血液中心,四川成都610041

出　　处：《中国输血杂志》2014年第2期146-148,共3页Chinese Journal of Blood Transfusion

摘　　要：目的了解成都地区献血人群中RhD阴性个体RHD基因的多态性。方法采用序列特异性引物PCR(PCR-SSP)检测经间接抗球蛋白试验(IAT)和微量吸收放散试验筛选的RhD阴性献血者标本164(人)份。结果成都地区RhD阴性献血者中ccee表型占73.2%(120/164),Ccee表型占21.3%(35/164)。74.4%(122/164)的个体完全缺失RHD基因,6.1%(10/164)仅有外显子2,13.4%(22/164)携带RHD-CE(2-9)-D等位基因,6.1%(10/164)的个体携带RHD 1227A等位基因(Del型)。结论成都地区献血者RhD阴性个体具有不同的分子机制,主要RHD全缺失为主。Objective To investigate the RHD gene polymorphism among the RhD negative individuals in Chengdu blood donors. Methods By using polymerase chain reaction with sequence-specific primers （PCR-SSP） , we genotyped 164 RhD negative samples that were identified from the blood donors by indirect antiglobulin test（IAT） and adsorption / e- lution method . Results In 164 RhD negative samples, the phenotype of ccee was 73.2% （120/164）, Ccee was 21.3% （35/164）. The results showed that 74.4% （122/164） individuals lacked the Whole RHD gene,6. 1% （10/164） individu- als only carried R.HD exons 2,13.4% （22/164） carried the RHD-CE（2-9 ）-D alleles ,6.1% （10/164） individuals carried RHD（1227A） alleles. Conclusion RhD negative individuals have different types in Chegndu blood donors,the RHD com- plete deletion is predominant.

关 键 词：RHD阴性 表型 基因多态性 献血者 

分 类 号：R457.11[医药卫生—治疗学]