蓝莓H34组培快繁技术  被引量:1

A study on tissue culture and rapid propagation of blueberry ‘H34'

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作  者:姜丽琼[1] 肖前刚[1] 李文俊[1] 谢文娟[1] 徐志萍[1] 陈文灵[1] 

机构地区:[1]成都市农林科学院,成都611130

出  处:《林业科技开发》2014年第2期85-88,共4页China Forestry Science and Technology

基  金:成都市2012年重点科技基金支持项目(编号:2012-013)

摘  要:对H34优良蓝莓品种的优良单株进行外植体诱导、继代增殖、生根培养和炼苗移栽试验研究。通过研究,筛选出H34蓝莓品种最佳诱导培养基:改良WPM+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;增殖培养基:改良WPM+6-BA0.1-0.2mg/L+NAA0.05~0.1mg/L;生根培养基:改良WPM+ABT 0.6mg/L+IBA0.6mg/L,移栽最佳基质:腐殖土,成活率可达92.06%。In this paper,superior individuals selected from super blueberry‘H34'were used as study materials for explant induction,subculture,culture of rooting and transplanting. The results showed that the optimum medium for explant induction of blueberry‘H34'was: modified WPM + 6-BA 1. 0mg / L + NAA 0. 5mg / L. Proliferation medium was: the improved WPM + 6-BA 0. 1- 0. 2 mg / L + NAA 0. 05- 0. 1 mg / L. Rooting culture medium was: the improved WPM + ABT 0. 6 mg / L + IBA 0. 6 mg / L. The optimum transplanting matrix was humus soil,and the seedling survival rate in which reached 92. 06%.

关 键 词:蓝莓 组织培养 外植体诱导 继代增殖 生根诱导 炼苗移栽 

分 类 号:S796[农业科学—林木遗传育种]

 

参考文献:

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