荧光增强型量子点探针检测痕量谷氨酸脱氢酶  

Turn-on Fluorescent Probe Based on Quantum Dots for Detection of Trace Amount Glutamate Dehydrogenase

作　　者：杨敏[1,2] 余涛[3] 张忠平[1] 王素华[1,2] 蒋辉[3] 

机构地区：[1]中国科学院合肥智能机械研究所,合肥230031 [2]中国科学技术大学材料与化学学院,合肥230026 [3]北京药物化学研究所国民核生化灾害防护重点实验室,北京102205

出　　处：《分析化学》2014年第3期436-440,共5页Chinese Journal of Analytical Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21077108,21173229);中国科学院方向性项目(No.KJCX2-YW-H29)资助~~

摘　　要：建立了荧光增强型量子点探针检测痕量谷氨酸脱氢酶（GLDH）的方法,GLDH是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD＋）依赖的酶分子,具有氧化性的NAD＋通过电子转移淬灭CdTe量子点的荧光,而GLDH催化的生物化学反应可以消耗NAD＋.在所采用的NAD＋/GLDH体系中,量子点的荧光先被NAD＋淬灭,加入GLDH消耗NAD＋,荧光会因NAD＋的减少而增强.利用这种高选择性的酶促反应可以检测浓度范围比较宽的GLDH（10～ 1000 U/L）.对于这个浓度范围GLDH的检测在临床上有重要意义,可用于诊断不同类型的肝脏疾病.We reported a simple and fast fluorescence system based on quantum dots （QDs） to detect glutamate dehydrogenase （GLDH） , which inverted glutamate to α-ketogrutarate using NAD＋ as a coenzyme. The fluorescence of CdTe QDs was quenched by nicotinamide adenine dimucleotide （ NAD＋ ） through an electron transfer pathway, and the quencher NAD＋ could be consumed by adding NAD＋-dependent enzymes and corresponding substrates. Based on this principle we introduced GLDH to consume NAD＋ in the QDs/ NAD＋ system, leading to the enhancement of the fluorescence intensity of QDs, which was in proportional to the amounts of GLDH added. Using this fluorescence system, we measured GLDH in a wide concentration range from 10 U/L to 1000 U/L, which was of significance in clinical diagnosis of different kinds of liver diseases.

关 键 词：荧光分析法 量子点 谷氨酸脱氢酶 肝损伤 

分 类 号：TN304[电子电信—物理电子学]