地钱素R的合成及表征  

Synthesis and Characterization of Marchantin R

作　　者：刘德秀[1] 刘希功 潘华英[1] 娄红祥[2] 

机构地区：[1]苏州卫生职业技术学院,江苏苏州215009 [2]山东大学药学院,山东济南250002

出　　处：《化学试剂》2014年第4期370-374,共5页Chemical Reagents

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30730109)

摘　　要：以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生成、Wittig、分子内的Wittig、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了标题化合物的全合成。所得化合物的结构经MS、1HNMR进行确证。Marchantin R was total synthesized from 2-hydroxy- 3-methoxy benzaldehyde, 5-bromo-2-methoxy benzaldehyde, 4-Bromobenzoic acid mthyl ester, 3-hydroxy-4-methoxy ben- zaldehyde, via Ullmann, aldehyde group reduction, phosphorus salt formation, Wittig, intramolecular Wittig, phenolic hydroxy and aldehyde group protection and deprotection, Catalytic hy- drogenation of alkene reaction. The structures of the com- pounds were confirmed by MS and I HNMR.

关 键 词：地钱素R ULLMANN反应 WITTIG反应 合成 

分 类 号：O625[理学—有机化学]