抗M型PLA_2R抗体在特发性膜性肾病中的研究进展  

作　　者：王武涛[1] 郁胜强[1] 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院肾内科,解放军肾脏病研究所,上海200003

出　　处：《中国中西医结合肾病杂志》2014年第1期83-85,共3页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Nephrology

摘　　要：膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是临床上以无症状蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理以肾小球基底膜上皮下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特点的一组疾病,分为特发性和继发性.特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy,IMN）病因不明,继发性MN常继发于肿瘤、感染、药物和自身免疫性疾病等,在诊断为IMN之前须排除继发因素[1].MN是白种人肾病综合征（nephrotic syndrome,NS）的最常见病因,约占25%～40%[2],在国内南京军区总院的单中心研究报道中,其占原发性肾小球疾病的9.98%[3].

关 键 词：特发性膜性肾病 自身免疫性疾病 肾小球基底膜 免疫复合物沉积 肾病综合征 抗体 M型 无症状蛋白尿 

分 类 号：R692.3[医药卫生—泌尿科学]