Me-OL-1s催化叔丁基过氧化氢歧化分解制叔丁醇  

Disproportionation Decomposition of tert-Butyl Hydroperoxide to tert-Butyl Alcohol over Me-OL-1s Catalysts

作　　者：王丽丽[1] 冯利利[2] 齐麟[1] 卢书培 齐兴义[1] 

机构地区：[1]北京航空航天大学化学与环境学院仿生智能界面科学与技术教育部重点实验室,北京100191 [2]北京建筑大学城市雨水系统与水环境教育部重点实验室,北京100044

出　　处：《石油化工》2014年第4期430-434,共5页Petrochemical Technology

基　　金：国家自然科学基金项目(51206009);北京市青年英才项目(21271413119)

摘　　要：采用静态水热法合成了水钠锰矿型层状氧化锰Me-OL-1s （Me：K,Mg,Fe,Ni,Cu）催化剂,对所合成的催化剂进行了XRD和ICP-AES表征,并将该系列催化剂用于叔丁基过氧化氢（TBHP）歧化分解制备叔丁醇的反应,考察了反应温度、反应时间及催化剂用量对TBHP歧化分解反应的影响.实验结果表明,所合成的Me-OL-1s催化剂均为水钠锰矿型氧化锰;在温和的反应条件（323～338 K）下,Me-OL-1s催化剂均对TBHP歧化分解反应具有活性,其中Cu-OL-1催化剂的活性最高,在65％ （w） TBHP水溶液1 mL、反应介质乙腈5 mL、Cu-OL-1催化剂用量（基于TBHP水溶液和乙腈的总体积）1.67 ～ 8.33 mg/mL、338 K下反应1h时,TBHP的转化率均达到96％以上,且叔丁醇的选择性均为100％.Birnessite-type manganese oxides Me-OL-1s（Me：K,Mg,Fe,Ni and Cu） were synthesized by static hydrothermal method and characterized by XRD and ICP-AES.The oxides were used in the disproportionation decomposition of tert-butyl hydroperoxide（TBHP） to tert-butyl alcohol.The effects of reaction temperature,reaction time and catalyst dosage were investigated.The results showed that all the Me-OL-1 catalysts had the catalytic activity under mild reaction conditions（323-338 K） and the activity of the Cu-OL-1 catalyst was the highest.The conversion of TBHP and the selectivity to tert-butyl alcohol reached more than 96％ and 100％ under the conditions of 65％（w）TBHP aqueous solution 1 mL,reaction medium acetonitrile 5 mL,the Cu-OL-1 catalyst dosage（based on the total volume of TBHP aqueous solution and acetonitrile） 1.67-8.33 mg/mL,338 K and 1 h.

关 键 词：叔丁基过氧化氢 歧化分解 叔丁醇 水钠锰矿 Me-OL-1s催化剂 

分 类 号：TQ223.1[化学工程—有机化工]