穿心莲内酯缓释滴丸的制备及其体外释放度  

Preparation and in vitro dissolution of andrographis lactone sustained release dropping pills

作　　者：孟戎茜[1] 刘晓燕[1] 付玉佳 

机构地区：[1]太原工业学院化学与化工系,山西太原030008

出　　处：《中成药》2014年第4期742-748,共7页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：太原工业学院科学基金项目(2012LQ03)

摘　　要：目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定。结果最佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1∶3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1∶4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型。结论该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好。

关 键 词：穿心莲内酯 缓释滴丸 体外释放度 

分 类 号：R944[医药卫生—药剂学]