紫外可见分光光度法测定藏药藏边大黄中游离蒽醌和结合蒽醌含量  

作　　者：顿珠次仁[1] 多吉[1] 严志宏[1] 刘青[1] 达瓦[1] 罗珍[1] 

机构地区：[1]西藏藏医学院实验标本中心,西藏拉萨850000

出　　处：《中国民族医药杂志》2014年第3期55-56,共2页Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities

基　　金：西藏藏医学院校级科研项目:藏边大黄的基础研究

摘　　要：目的:建立紫外可见分光光度法测定藏边大黄中游离蒽醌和结合蒽醌总量的方法。方法:以大黄素为对照品,醋酸镁甲醇溶液作为显色剂,在512nm处测定蒽醌含量。游离蒽醌的测定是用三氯甲烷直接提取游离蒽醌,显色后比色测定。总蒽醌是先以乙醇提取总的蒽醌类化合物,然后水解成游离型蒽醌,再以游离蒽醌测定方法测之。结果:标准曲线回归方程Y=35.8X+0.0272,对照品在6.2-18.1μg·mL-1范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为99.80%(RSD=2.94%)。结论:该方法简便准确,重复性好,可作为藏边大黄中游离蒽醌和结合蒽醌总量的测定。

关 键 词：分光光度法 藏边大黄 蒽醌 

分 类 号：R291.4[医药卫生—民族医学]