两种HBV-DNA核酸提取法对荧光定量PCR结果的影响  

作　　者：何志雄[1] 李木兰[2] 袁才佳[2] 蒋显勇[2] 

机构地区：[1]郴州市第一人民医院检验医学中心 [2]湘南学院预防医学与医学检验系,湖南郴州423000

出　　处：《湘南学院学报（医学版）》2014年第1期33-34,共2页Journal of Xiangnan University（Medical Sciences）

基　　金：湖南省精品课程项目(2009-252);湘南学院十二五重点学科项目(XNU125KD022)

摘　　要：目的比较免核酸提取法与煮沸裂解法对HBV—DNA提取后荧光定量PCR检测结果的影响。方法用两种前处理方法不同的试剂盒检测7．0×102～7．0×107IU／ml的HBV—DNA阳性标准品和84例临床小三阳患者血清，对结果进行重复性、相关性分析。并计算两种方法对低浓度HBV—DNA值的阳性检出率。结果阳性标准品HBV—DNA浓度大于103IU／ml样本的均值两种方法比较，相关性良好（线性相关，r=0．993），CV比较发现，免核酸提取比煮沸裂解的CV要小。临床小三阳患者84例HBV—DNA浓度在1酽～103IU／ml的标本，免核酸提取法阳性检出率为25％高于煮沸裂解法的11．9％（P=0．015）。结论免核酸提取法操作简单，结果稳定可靠，线性范围宽，有益于乙肝病毒感染窗口期的早期诊断。

关 键 词：乙型肝炎病毒 核酸提取 荧光定量PCR 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]