注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性分析  

作　　者：汪桂玲 

机构地区：[1]山西省大同市矿区中医医院药剂科,山西大同037003

出　　处：《中国药物经济学》2014年第3期25-26,共2页China Journal of Pharmaceutical Economics

摘　　要：目的：分析注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法以0.9%的 NaCl 注射液和5%的 C6H12O6注射液分别为溶剂制备适量浓度的加替沙星溶液和西咪替丁溶液，将其置于室温条件下8h，观察并测定这一时间段内两种药液配伍的外观、PH值变化、加替沙星与西咪替丁各自的含量。结果两种药物配伍后0～2h内其外观、PH值和含量均无显著变化；静置4h时发现两种配伍液中西咪替丁的含量均显著上升，且0.9%的NaCl注射液中西咪替丁的PH值也有所上升，但幅度不明显。结论室温条件下，注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%的NaCl注射液和5%的C6H12O6注射液中配伍使用2h内的稳定性最强，超过该段时间使用其稳定性就会发生变化。

关 键 词：注射用加替沙星 西咪替丁注射液 配伍 稳定性 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]