苯并咪唑类化合物的合成方法进展  

Advances in the Synthetic Methods of Benzimidazoles

作　　者：朱观明 杨柳阳[1] 崔冬梅[1] 

机构地区：[1]浙江工业大学药学院,杭州310014

出　　处：《有机化学》2014年第3期495-506,共12页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：浙江省自然科学基金(No.Y4100558)资助项目~~

摘　　要：苯并咪唑类化合物具有抗HIV-1、抗肿瘤、抗细胞增殖、抗寄生虫、抗炎症、抗氧化和抗癫痫方面的生物活性,因此这类化合物的合成备受化学家们的关注.首次按照反应中间体将近5年合成这类化合物的方法分为以N-亚甲基邻苯二胺(或N-亚甲基邻硝基苯胺)为中间体,以N-酰基邻苯二胺为中间体和以芳基脒(胍)为中间体三类.通过从这个角度论述这些合成方法,期望能够为设计出更好的合成方法提供启发.Benzimidazoles possess various bioactivities, such as anti-HIV-I, antineoplastic, antiproliferation, antiparasitic and so on, hence the synthetic methods of this class of compounds have attracted much attention. In order to provide some inspira- tion of better synthetic method design, in this review these methods reported during past five years will be firstly classified into three types according to the reaction intermediates, namely N-methene o-diaminobenzene （or N-methene-o-nitroaniline）, N-acyl o-diaminobenzenes and arylamidine （aryl guanidine）.

关 键 词：苯并咪唑 N-亚甲基邻苯二胺 N-亚甲基邻硝基苯胺 N-酰基邻苯二胺 芳基脒(胍) 催化剂 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工]