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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:马丛明[1] 侯可辉[1] 刘祖亮[1] 姚其正[1,2]
机构地区:[1]南京理工大学化工学院,南京210094 [2]中国药科大学药学院,南京210009
出 处:《有机化学》2014年第3期584-588,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry
基 金:国家自然科学基金(No.21102125)资助项目~~
摘 要:研究了2-氨基-3,5-二硝基-6-氯吡啶(4)及其衍生物的制备新方法.以廉价易得的2,6-二氯吡啶(1)为起始原料,通过硝化、氨化、硝化反应步骤得到中间体2-氨基-3,5-二硝基-6.氯吡啶(4),再与氨、叠氮化钠等亲核试剂反应分别得到2-氨基-3,5-二硝基吡啶-6-取代衍生物5-7.研究表明该方法具有原料便宜易得、后处理操作简单和产品纯度高等优点.A novel preparation method for 2-amino-3,5-dinitro-6-chloropyridine (4) and its derivatives was described starting from cheap and easily available 2,6-dichloropyridine (1). Compound 4 was obtained by nitration, amination and again nitration reaction, followed by reacting with several nucleophilic reagents, such as ammonia, sodium azide to form 2-amino-3,5-dinitropyridine-6-substituted derivatives 5-7, respectively. The results showed that this synthetic route had the advantages of easy-obtained raw materials, simple work-up and high purity product.
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