1,3,5,7-四异氰氧基乙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷合成及结构表征  

Synthesis and Characterization of 1,3,5,7-Tetraisocyanatoethyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane

作　　者：吴林[1] 臧雄 阎四海[2] 唐松青[2] 李战雄[1] 

机构地区：[1]苏州大学纺织与服装工程学院,苏州215021 [2]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《有机化学》2014年第3期596-599,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.51273140)资助项目~~

摘　　要：以丙烯酸和1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)等为初始原料,经酯化、硅氢加成反应制得1,3,5,7-四(三甲基硅氧羰丙基)-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(2),水解2制得1,3,5,7-四羧丙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(3),3经Staudinger反应和Curtius重排反应制得1,3,5,7-四异氰氧基乙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(4).反应总收率为14.5%,化合物结构经1H NMR,29Si NMR,IR,MS和HRMS确证.1,3,5,7-Tetra（trimethylsiloxysilicatecarboxypropyl）-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （2） was prepared by es-terification and hydrosilylation reaction using acrylic acid and 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （D4H） as raw materials. 2 was hydrolyzed to obtain 1,3,5,7-tetracarboxypropyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （3） followed by Staudinger reaction and Curtius rearrangement reaction to give 1,3,5,7-tetraisocyanatoethyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane （4） with the total yield of 14.5%. The structure of cyclosiloxane was characterized by 1H NMR, 29Si NMR, IR, MS and HR-MS techniques.

关 键 词：合成 Curtius重排 环硅氧烷 异氰酸酯 

分 类 号：TQ264.1[化学工程—有机化工]