新型铁盐催化MMA的原子转移自由基聚合  被引量:1

Novel Iron-mediated Atom Transfer Radical Polymerization of MMA

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作  者:马海芳[1] 张贺新[2] 杨凤[1] 张学全[2] 

机构地区:[1]沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142 [2]中国科学院长春应用化学研究所,吉林长春130022

出  处:《沈阳化工大学学报》2014年第1期65-68,共4页Journal of Shenyang University of Chemical Technology

摘  要:采用新型的铁盐催化体系实现甲基丙烯酸甲酯(MMA)的过量单体完成活化剂再生(generation of activators via monomer addition)的原子转移自由基聚合反应(GAMA ATRP).以FeBr3为催化剂、三苯基膦(TPP)或对茴香基二苯基膦(DPMPP)为配体、2-溴异丁酸乙酯(EBriB)为引发剂,利用原子转移自由基聚合反应合成窄分布的PMMA,并研究MMA的GAMA ATRP的聚合反应动力学.考察催化剂用量、配体种类等对聚合反应的影响.结果表明:聚合反应显示为一级动力学特征,聚合物分子量随转化率的提高而线性增长且分子量分布较窄(PDI<1.5).通过核磁(1H-NMR)对所得聚合物PMMA的末端官能团进行表征,结果表明:所得的PMMA端基含有卤素,有继续引发聚合的可能,具有"活性"聚合的特征.In this paper, novel iron-based catalyst systems were used to successfully carry out generation of activators via monomer addition atom transfer radical polymerization ( GAMA ATRP) of methyl meth- acrylate (MMA). Using FeBr3 as the catalyst, triphenylphosphine (TPP) or Diphenyl (2-methoxyphenyl) phosphine (DPMPP) as the ligand, ethyl-2-bromoisobutyrate ( EBriB ) as the initiator, the PMMA with nar- row molecular weight distribution was prepared via GAMA ATRP. The effects of catalyst concentration and ligand were investigated. The results showed the polymerization reaction was a In'st-order kinetic reaction,the molecular weight(Mn,GPC ) values of the polymers increased linearly with monomer conversion, and the molecular weight distribution was very narrow ( PDI 〈 1.5 ).

关 键 词:甲基丙烯酸甲酯 铁盐催化体系 原子转移自由基聚合 

分 类 号:O631.5[理学—高分子化学]

 

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