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作 者:元超[1] 李刚[2] 吴长生[2] 李铭[3] 郭玉华[1] 赵遵田[3] 娄红祥[2]
机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所云南分所西双版纳州傣药南药重点实验室,景洪666100 [2]山东大学药学院,济南250012 [3]山东师范大学生命科学学院,济南250014
出 处:《天然产物研究与开发》2014年第4期513-516,560,共5页Natural Product Research and Development
基 金:国家自然科学基金项目(30925038;30730109)
摘 要:采用硅胶柱色谱,重结晶,高效液相色谱等分离方法从地衣内生菌Myxotrichum sp.的发酵液中共分离得到10个化合物,根据理化性质和波谱数据分别鉴定为:麦角甾醇(1),(3β,5α,8α,22E,24R)-5,8-epidioxy-ergos—ta-6,9(11),22-trien-3-ol(2),麦角甾醇过氧化物(3),7-羟基-2,5-二甲基色原酮(4),7,8-dihydro-7,8-dihydroxy-3,7-dimethyl-2-benzopyran-6-one(5),7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methylchromone(6),Anhydroful vicacid(7),柠檬霉素(8),2,3二羟柠檬菌素(9),柠檬菌素(10)。化合物4—10的体外抑制人白血病细胞K562实验表明,该七种化合物均表现非常弱的细胞毒活性。Ten compounds were isolated from the fermentation liquid of endolichenic fungus Myxotrichum sp. by column chromatography on silica gel, recrystallization, sephadex LH-20 and HPLC methods. Their structures were elucidated as ergosterol (1), (3β,Sα, 8α,22E,24R) -5,8-epidioxy-ergosta-6,9 (11), 22-trien-3-ol (2), ergosterol peroxide (3), A1- techromone A (4), 7,8 -dihydro-7,8 -dihydroxy-3,7 -dimethyl-2-benzopyran-6-one (5), 7 -hydroxy-2 - (2-hydroxypropyl) - 5-methylchromone (6), Anhydrofulvic acid ( 7 ), Citromycin (8), ( - ) -2,3-dihydro citmmycetin (9), citromycetin (10) by physico-chemical property and spectroscopic data. The cytotoxicity assay of compounds 4-10 shows all the seven compounds exhibit very weak cytotoxicity against human leukemia ceU line K562 in vitro.
关 键 词:地衣内生菌 代谢产物 细胞毒 Myxotrichum SP
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