过氧化物酶体增长因子活化受体(PPARs)与microRNAs  

Peroxisome Proliferator-activated Receptors (PPARs) and microRNAs

作　　者：满朝来[1] 常杨[1] 唐高霞[1] 

机构地区：[1]哈尔滨师范大学生命科学与技术学院黑龙江省分子细胞遗传与遗传育种重点实验室,哈尔滨150025

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》2014年第4期336-342,共7页Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology

基　　金：黑龙江省自然科学基金项目(No.C201135);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(No.12511140);哈尔滨市科技创新人才研究专项基金(No.2012RFQXN005);黑龙江省高校科技创新团队研究计划(No.KJTD-2011-2);哈尔滨师范大学科技发展预研项目(No.12XYG-08)资助~~

摘　　要：在细胞中,过氧化物酶体增长因子活化受体(PPARs)和microRNAs相互制约和调控从而影响相关细胞、组织和器官的功能,在脂肪细胞分化与代谢、炎症、癌症和心血管疾病等生理和病理过程中发挥重要作用.本文首先简要总结了PPARs发挥作用的分子机制;并分别以PPARs家族每一个成员(PPARα、PPARβ和PPARγ)为对象,分析了PPARs调控下的microRNAs表达及功能,探讨了microRNAs调控下的PPARs表达活性变化,并归纳了PPARs与microRNAs之间的调控关系;最后对PPARs相关microRNAs的应用前景进行了简单探讨.研究PPARs与microRNAs间的网络调控关系,可以为PPARs与microRNAs在理论和实践中的深入研究和应用提供参考.The interaction of peroxisome proliferator-activated receptors （PPARs） and microRNAs in cells influences tissue and organ functions. They play important roles in physiological and pathological processes in adipocyte differentiation and metabolism, or in inflammation, cancer and cardiovascular diseases. In this review, the molecular mechanisms of PPARs （PPARα, PPARβ and PPARγ） and their regulated miRNAs, as well as the miRNAs that modulates PPARs expression are summarized. The involved regulatory network and the aoolication orosDects are discusse, d.

关 键 词：过氧化物酶体增长因子活化受体 微RNAS 机制 表达 

分 类 号：Q789[生物学—分子生物学]