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作 者:秦性良[1] 苏雪婷[2] 丁红梅[2] 黄皑雪[2] 李慧[2] 侯绿滨[2] 葛兴枫 李洁[2] 邵宁生[2]
机构地区:[1]广西医科大学,广西南宁530021 [2]军事医学科学院基础医学研究所,北京100850
出 处:《生物技术通讯》2014年第2期183-188,共6页Letters in Biotechnology
基 金:国家自然科学基金(31100569;30971630);国家重点基础研究发展计划(2011CB811300;2010CB912801)
摘 要:目的:构建含p53保守结合位点的microRNA(miRNA)表达载体,促进相关miRNA在具有野生型p53蛋白细胞中的高效表达。方法:改构miRNA表达载体pCMV-miR,在其多克隆位点前插入p53保守结合位点,分别将miR-138、miR-34a和miR-21前体序列pre-miR-138、pre-miR-34a和pre-miR-21插入上述改构的载体pCMV/p53-miR,将构建的pCMV/p53-miR-138、pCMV/p53-miR-34a和pCMV/p53-miR-21表达载体转染具有野生型p53的HeLa细胞和不表达p53的H1299细胞,分析p53对上述miRNA表达调控的影响。结果:转染改构的miRNA表达载体后,HeLa细胞中miR-138、miR-34a和miR-21的表达水平明显提高,它们对应的已知靶基因Cyclin D3、CDK2和PTEN的表达同时被显著下调。结论:在p53转录调控作用下,具有p53保守结合位点的miRNA表达载体能够更加有效地提高miRNA的表达水平;构建的载体不但可用于促进相关miRNA的表达,也能用于miRNA是否受p53调控的检测。Objective: To construct microRNA(miRNA) expression vectors containing p53 consensus sequence (p53CON) and promote miRNA expression in cells with wild-type p53 expression. Methods: Modifying commer cial miRNA expression vector pCMV-miR by inserting p53CON to construct pCMV/p53-miR-138, pCMV/p53-miR- 34a and pCMV/p53-miR-21 expression vectors, miRNA expression vectors were transfected into HeLa cells(p53 wild-type) and H1299 cells(lack expression of p53), then analyzed the miRNA expression. Results: The expres sion levels of miR-138, miR-34a and miR-21 were significantly increased in HeLa cells, which correspond to their target genes Cyclin D3, CDK2 and PTEN mRNA and protein levels extremely decreased. Conclusion: The miRNA expression vectors with p53CON can efficiently promote the expression of miRNA with p53 binding site and can be used in the detection of p53-dependent miRNA expression.
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