聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚胺酶临床研究  

Progress on clinical studies of anti-cancer drug ADI-PEG20

作　　者：秦李娜[1] 刘英[1] 胡海峰[1] 

机构地区：[1]中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海200040

出　　处：《世界临床药物》2014年第4期250-252,共3页World Clinical Drug

基　　金：<上海市引进技术的吸收与创新计划>12XI-09项目

摘　　要：精氨酸脱亚胺酶(ADI)是一种具有重要应用前景的抗肿瘤药物。聚乙二醇(PEG)修饰的ADI(ADI-PEG20),免疫原性低,药物半衰期长。本文简要综述ADI-PEG20的抗肿瘤临床应用开发进展。Arginine deiminase （ADI） is a potential anticancer agent. The polyethylene glycol （PEG） modification of ADI protein can reduce the immunogenicity of ADI and increase the half-life of ADI. This review briefly describes the research progress on clinical studies of anti-cancer drug ADI-PEG20.

关 键 词：精氨酸脱亚胺酶 肝细胞癌 黑色素瘤 药物开发 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]