阻断协同受体功能防治HIV-1感染的新策略  

作　　者：洪卫国[1] 王福生[1] 

机构地区：[1]解放军第302医院,北京市100039

出　　处：《中国性病艾滋病防治》2001年第1期48-51,共4页Chinese Journal of Std & Aids Prevention and Control

基　　金：国家自然科学基金资助项目(397706830)

摘　　要：自发现趋化因子受体是HIV-1的协同受体以来,人们就一直在探讨以协同受体为抗HIV一1病毒治疗靶标,通过阻断或限制CCR5和CXCR4的功能阻止HIV-1的复制与传播.协同受体的种类很多,它们在HIV-1感染和AIDS病程中的作用机制已有综述[1,2],有关中国人群中协同受体多态性及其意义的研究已有初步报道[3].近年来,针对HIV-1结合协同受体CCR5和CXCR4感染靶细胞的关键环节,利用趋化因子(及衍生物)、抗体、核酶、化学药物、细胞因子、协同受体探针等手段阻断HIV-1感染和AIDS病程的研究取得了一些进展,现综述如下.

关 键 词：艾滋病 HIV-1 协同受体 趋化因子受体 

分 类 号：R512.91[医药卫生—内科学]