HeLa细胞中端粒酶活性相关组分的分离  

作　　者：赵学军[1] R.Parwaresch 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属新华医院 [2]Institute fur Hamatopathologie der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel,Kiel 24105,Germany

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2001年第1期47-51,共5页

基　　金：德国Volkswagen Stiftung和KIAA Stiftung与上海市科学技术发展基金(项目编号99-hx-003);国家教育部回国人员科研启动基金

摘　　要：应用传统生物化学方法,如等电聚焦及高效液相色谱技术,从HeLa细胞中分离了端粒酶.以PCR扩增端粒重复序列的方法监测端粒酶活性.分离所得端粒酶复合物的等电点在3.5左右,阳离子交换色谱分析见端粒酶活性馏分有不同的洗脱峰,提示该复合物可能有不同组分结构.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析所得端粒酶活性馏分得到数条80～140 ku的条带.凝胶过滤测得细胞裂解液中的端粒酶活性馏分的相对分子质量大于670ku.该分子量远远大于已知的端粒酶活性基本催化中心的分子量,提示复合物中尚有未知的辅助因子存在.

关 键 词：端粒酶活性 等电聚焦 高效液相色谱 HELA细胞 凝胶过滤 细胞裂解 组分分离 组分结构 相对分子质量 

分 类 号：Q550.3[生物学—生物化学]