小胶质细胞与阿尔茨海默病  

作　　者：刘恺[1] 牛艳丽[1] 邓锦波[1] 

机构地区：[1]河南大学神经生物学研究所,开封475004

出　　处：《解剖学杂志》2014年第2期258-261,共4页Chinese Journal of Anatomy

基　　金：国家自然科学基金面上项目（30670688,30771140,31070952,U1204311.U1304312）

摘　　要：小胶质细胞是中枢神经系统（central nervous system,CNS）中主要的免疫防线.神经退行性疾病如阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）,帕金森病,舞蹈病等都会发生小胶质细胞形态和数量的变化,细胞因子水平增高,发生氧化应激,神经元进行性丢失等.许多证据表明,因为长期的多重神经毒性因素的影响使小胶质细胞激活,包括肿瘤坏死因子α（tumornecrosis factor,TNF-α）,一氧化氮（NO）,白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）和活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）[1],小胶质细胞可以成为细胞因子和ROS的长期来源,这些可以导致神经元进行性损伤[2].小胶质细胞与AD的关系引起了广泛的关注.本综述将探讨小胶质细胞的起源与功能,其在CNS的静息与活化,通过何种机制变得具有神经毒性,并着重探讨小胶质细胞与AD及β-淀粉样蛋白（amyloid β-protein,Aβ）的关系.

关 键 词：小胶质细胞激活 阿尔茨海默病 白细胞介素-1Β 细胞因子水平 神经退行性疾病 肿瘤坏死因子α Β-淀粉样蛋白 进行性损伤 

分 类 号：R338[医药卫生—人体生理学]