HPLC法同时测定清燥救肺汤中3种成分含量  

HPLC Simultaneous Determination of Three Components in Qingzaojiufei Decoction

作　　者：吴振起[1] 刘光华[2] 平静[1] 于艳[1] 王思源[1] 南春红[1] 吴玥[3] 

机构地区：[1]辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110032 [2]辽宁中医药大学基础医学院,辽宁沈阳110847 [3]沈阳药科大学中药学院,辽宁沈阳110016

出　　处：《中华中医药学刊》2014年第5期978-980,共3页Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine

基　　金：国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(新教师类)(20112133120001);辽宁省科技厅博士启动基金项目(20101067);辽宁省教育厅优秀人才基金项目(LJQ2011102);沈阳市科技基金项目(F11-264-1-62)

摘　　要：目的：建立高效液相色谱法对清燥救肺汤中3个成分（苦杏仁苷、绿原酸、甘草酸）分析方法。方法：采用AgilentTC—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0．1％磷酸水（B）为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为207nm（0～50min，测定苦杏仁苷与绿原酸）；237nm（50～80min，测定甘草酸铵）。结果：清燥救肺汤中3种成分分别为苦杏仁苷在0．2250—4．5000μg（r=0．9999），绿原酸在0．0705—1．4100μg（r=0．9997），甘草酸铵在0．1440～2．8800μg（r=0．9998）范围内线性关系良好；平均回收率分别为98．18％、97．94％和97．34％。结论：该方法准确可靠，重复性好，可用于清燥救肺汤质量控制。Objective ： To establish an HPLC method for simultaneous determination of three constituents （ amygdalin, chlorogenic acid, glycyrrhizic acid） in Qingzaojiufei Decoction. Methods ：The separation was performed on an Agilent TC - C18 （4.6 mm × 250 mm, 5 μm） column with the gradient elution of acetonitrile - water containing 0.1% phosphoric acid at the flow rate of 1.0 mL · min-1. The detection wavelength was 207 nm（ determine amygdalin and chlorogenic） ; 237 nm（determine glycyrrhizic acid）. Results：Amygdalin, chlorogenic acid and glycyrrhizic acid had a good linearity in the ranges of 0.2250 - 4. 5000 μg （ r = 0. 9999 ）, 0. 0705 - 1. 4100μg （ r = 0. 9997 ）, 0. 1440 - 2. 8800 μg （ r = 0. 9998）, respectively. The average recoveries of three constituents were 98.18%, 97.94% and 97.34%. Conclusions： The developed method is rapid and accurate with high repeatability and stability, which is helpful to control the quality of Qingzaojiufei Decoction.

关 键 词：清燥救肺汤 苦杏仁苷 绿原酸 甘草酸 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]