449份药品不良反应报告分析  

作　　者：丁长玲[1] 田文梅[1] 赵永德[1] 陈强谱[1] 张树平[2] 高菲[1] 

机构地区：[1]滨州医学院附属医院,山东滨州256603 [2]滨州医学院山东烟台264003

出　　处：《中国医院药学杂志》2014年第9期774-777,共4页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

基　　金：国家卫生行业专项基金课题资助(编号200902008);中医药科技发展计划课题资助(2009-184)

摘　　要：医疗机构药品不良反应（ADR）监测是对药品的有害性进行安全性防范的重要举措，通过全面收集ADR信息，对案例进行原因分析与评价，有效预警药害事件，能为临床安全合理用药提供参考，进而更好地维护公众用药安全。以下对我院2012年上报的有效ADR报表进行回顾性分析，了解ADR发生的特点和规律，旨在更好地促进ADR监测工作的开展及提高临床合理用药水平，有效减少ADR给患者造成的危害。

关 键 词：药品不良反应 回顾性分析 合理用药 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]