高效液相色谱-紫外检测法同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b_2、c、d、f含量  

Simultaneous Determination of Saikosaponins a, b_2, c, d, f in Radix Bupleuri by HPLC-UV

作　　者：张国松[1,2] 张馨予[2] 封传华[2] 李东勲[1,3] 饶小勇[1,2] 胡鹏翼[1,3] 王跃生[4] 

机构地区：[1]北京中医药大学,北京100102 [2]中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,江西南昌330006 [3]江西中医药大学,江西南昌330004 [4]中国中医科学院中药研究所,北京100700

出　　处：《中国中医药信息杂志》2014年第5期74-77,共4页Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine

基　　金：国家科技重大专项-重大新药创制(2009ZX09103);江西省自然科学基金(2010GQY0048)

摘　　要：目的：建立高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）同时测定北柴胡中柴胡皂苷 a、b2、c、d、f 含量的方法。方法采用Hypersil ODS2 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-水（B）为流动相梯度洗脱（0 min,33%A；20 min,40%A；40 min,53%A；45 min,33%A）,流速1 mL/min,柱温为室温,紫外检测器检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在0.020～10.1、0.013～6.56、0.016～8.08、0.020～10.24、0.017～8.28μg 范围内线性关系良好（r 分别为0.9970、0.9990、0.9991、0.9978、0.9998）,平均回收率分别为99.8%、98.9%、100.2%、98.6%、99.3%。结论该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测。Objective To establish an HPLC-UV method for simultaneous determination of saikosaponin a, b2, c, d, f in Radix Bupleuri. Methods The analysis was performed on a Hypersil ODS2 C18 column （4.6 mm×250 mm, 5 μm） at the room temperature, mobile phase was acetonitrile （A）-water （B） with the gradient elution （0 min, 33%A;20 min, 40%A;40 min, 53%A;45 min, 33%A）, flow rate was 1 mL/min, the detection wavelength of UV detector was 210 nm. Results Saikosaponin a, b2, c, d, f were linear over the range of 0.020-10.1 μg, 0.013-6.56 μg, 0.016-8.08μg, 0.020-10.24μg, 0.017-8.28μg （r was 0.997 0, 0.999 0, 0.999 1, 0.997 8, 0.999 8, respectively）. The average recoveries were 99.8%, 98.9%, 100.2%, 98.6%, 99.3%for saikosaponins a, b2, c, d, f, respectively. Conclusion The method is simple, fast, reproducible, and can be used for quality detection of medicinal Bupleurum.

关 键 词：柴胡 柴胡皂苷 高效液相色谱-紫外检测法 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]