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作 者:张涛芝 黄礼春[2] 胡天斗[1] 师瑞萍[2] 王国富[2] 郑黎荣[1] 储胜启[1] 周英丽[1] 吴敏[1] 安鹏飞[1]
机构地区:[1]中国科学院高能物理研究所,北京100049 [2]中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西太原030001
出 处:《燃料化学学报》2014年第2期246-251,共6页Journal of Fuel Chemistry and Technology
基 金:国家自然科学基金(21227002);国家重点基础研究发展规划(973计划;2010CB226900)
摘 要:原子X射线吸收精细结构(AXAFS)由吸收原子的外围束缚电子对出射光电子波的背散射引起,AXAFS信号与嵌入原子势能、原子间隙势能和吸收原子电子密度的分布密切相关,可以作为精确的探针来探测原子的电子化学结构。研究利用AXAFS技术,以Ni/ZnO脱硫吸附剂为研究对象,探讨了模型油在不同气体气氛下的脱硫反应机理。结果表明,在氢气气氛下、350℃和3.0MPa的条件下,从Zn元素的原位AXAFS谱图中可观察到脱硫过程中Zn元素的化学态变化。根据这些结果,揭示了氢气在脱硫过程中的重要作用,阐述了原位反应条件下吸附剂中Zn元素的化学态变化。Atomic XAFS (AXAFS) originates from photoelectron scattering off electrons in bonds on theperiphery of the absorber atom, the embedded-atom potential, the interstitial potential and the distribution of theabsorber-atom electron density are all found to be important in determining the AXAFS intensity, hence AXAFScan be a very useful probe to monitor changes in the electronic and chemical structure of the absorber atom. Inthis work, we use AXAFS of Zn element to study the reaction mechanism of the calcined and the reducedadsorbent under different atmospheres, it is showed that hydrogen plays an important role in the desulfurization.In situ AXAFS of Zn element also exhibits the chemical structure evolution of Zn element during desulfurizationat 350 ℃ and 3. 0 MPa in the atmosphere of H2.
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