氨磷汀联合地塞米松治疗复发难治性ITP临床观察  

作　　者：蒋玉霞[1] 胡通林[1] 尹利明[1] 高瑞兰[1] 

机构地区：[1]浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所,杭州310006

出　　处：《浙江中西医结合杂志》2014年第2期138-139,共2页Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia,ITP）,既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是以血小板免疫性破坏伴巨核细胞成熟障碍导致外周血小板减少的出血性疾病.糖皮质激素是公认的ITP治疗首选药物,而脾切除则是对激素治疗失败患者的第一选择,但往往难以被患者接受.目前对于糖皮质激素治疗无效或切脾无效的ITP患者的治疗仍相当困难,存在缓解率低、疗效难以维持、不良反应明显以及价格昂贵不能有效地广泛应用等问题.近年研究表明,氨磷汀（Amifostine,AMF）为一种细胞保护剂,治疗ITP有效且安全[1-2].笔者应用氨磷汀联合地塞米松（Dexamethasone,DXM）治疗复发难治性ITP 29例,现报道如下.

关 键 词：难治性 原发免疫性血小板减少症 氨磷汀 地塞米松 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]