14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成研究  

Synthesis of the C11—C15 fragment of 14-demethylautolymycin

作　　者：冯亮[1] 杨帆[1] 刘许歌[1] 沈悦海[1] 

机构地区：[1]昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500

出　　处：《云南民族大学学报（自然科学版）》2014年第3期167-171,共5页Journal of Yunnan Minzu University:Natural Sciences Edition

基　　金：国家自然科学基金(81260351);云南省自然科学基金(2010ZC016)

摘　　要：研究了14-去甲基自溶霉素C11-C15片段的合成．自溶霉素及类似物具有较好的抗癌活性，其全合成引起了广泛关注．以L-谷氨酸为手性原料，经8步完成了14-去甲基自溶霉素C11～C15片段的合成．其中，应用了NaBH4／BF3·Et2O还原羧酸，以及质子海绵／Me3OBF4实现邻硅氧基醇甲基化的方法．A synthesis of the C11--C15 fragment of 14 -demethylautolytimycin was developed. The total synthesis of autolytimycin and its analogs has attracted significant attention because of their promising anticancer profiles. Started from L- glutamic acid, the C11--C15 fragment was synthesized in 8 steps, using a NaBH4/BFs ~ Et20 combination for carboxyl reduction and a proton sponge/MesOBF4 combination for 2 -siloxyl alcohol methylation.

关 键 词：14-去甲基自溶霉素 L-谷氨酸 片段合成 

分 类 号：O621.34[理学—有机化学]