甲酰基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成及其光谱分析  

Synthesis of Formylated Pyropheophorbide Derivatives and Their Spectrum Analysis

作　　者：刘洋[1] 徐希森[1] 张善国[1] 王进军[1] 

机构地区：[1]烟台大学化学化工学院,山东烟台264005

出　　处：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2014年第2期95-101,共7页Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition)

基　　金：国家科技部中匈政府间合作项目(2008年);山东省自然科学基金资助项目(Y2008B49)

摘　　要：从叶绿素-a或者叶绿素-b开始,制备出焦脱镁叶绿酸-a甲酯或者焦脱镁叶绿酸-b甲酯,通过四氧化锇氧化和空气氧化反应,在二氢卟吩周环上的7-位和12-位上引进甲酰基结构,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩醛的合成.根据甲酰基取代的不同位置和四吡咯大环分子色基的结构特点,解释了所得叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱的变化原因及规律,对相应的红外光谱和核磁共振氢谱进行了归属.Methyl pyropheophorbide-a and methyl pyropheophorbide-b are prepared by using chlorophyll-a and-b as starting materides. A series of chlorin aldehydes with chlorophyllous basic skeleton are synthesized by introduction formyl groups at 3-, 8- and 12- position. The reasons and regular patterns about the varieties of UV-Vis spectra of obtained chlorophyllous chlorins are explained, and their IR and 1H NMR spectra are analyzed,

关 键 词：叶绿素 二氢卟吩 甲酰基化 合成 光谱 

分 类 号：O62[理学—有机化学]