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作 者:杨建香[1,2] 邱声祥[1] 佘志刚[3] 林永成[3]
机构地区:[1]中国科学院华南植物园植物资源保护与可持续利用重点实验室,广东广州510650 [2]桂林师范高等专科学校,广西桂林541001 [3]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275
出 处:《化工技术与开发》2014年第2期1-3,共3页Technology & Development of Chemical Industry
基 金:国家自然科学基金资助项目(81373293);国家863计划;支撑计划项目(201473948);广西教育厅科研项目(201204LX497)
摘 要:研究南海红树林内生真菌ZH-3的代谢产物。采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。从南海红树林内生真菌ZH-3的菌体中分离得到4个代谢产物,经波谱解析,分别为2-(3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzoyl)-5-hydroxy-3-methoxybenzoate.(1),3'-dihydroxy-5,5'-dimethyldiphenyl ether(2),7,8-二甲基苯并[g]蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(3),5-o-methy lbostrycoidin(4)。初步药理活性显示化合物1对人体肝癌细胞hepG2抑制的IC50值为25μg·mL-1。所有化合物均首次从南海红树林内生真菌ZH-3中分离得到。Secondary metabolites of mangrove endophytic fungus No. ZH-3 from South China sea were studied. The compounds were isolated by column chromatography and identified on the basic of physic-chemical constants and spectral analysis. Four metabolites were obtained and elucidated as 2-(3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzoyl)-5-hydroxy-3-methoxybenzoate. (1),3,3’-dihydroxy-5,5’-dimethyldiphenylether(2), 7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione (3), 5-o-methylbostrycoidin (4). In the preliminary bioassay, 1 show inhibittory activity on the hepG2 cell line with IC50values of 25μg/mL. The four metabolites were obtained from endophytic fungus No. ZH-3 for the ifrst time.
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