成人斯蒂尔病发病机制的研究进展  

作　　者：刘晓蕾[1] 吕良敬[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科, 200001

出　　处：《中华风湿病学杂志》2014年第5期347-350,共4页Chinese Journal of Rheumatology

基　　金：国家自然科学基金（30671946,81072469）;上海市自然科学基金（092R1417600）

摘　　要：斯蒂尔病本是指幼年型慢性关节炎的系统型,由于相似的疾病也可发生于成年人,故称之为AOSD.其典型表现为规律性发热,易逝性皮疹,关节炎或关节痛及中性粒细胞异常增高,此外还常伴有肝脾肿大、关节破坏等其他症状.其实验室检查常显示白细胞计数≥10＆#215;109/L（中性粒细胞≥0.8）,铁蛋白升高、IL-18等多种细胞因子增多及T细胞总数减少.由于目前该病的病因及发病机制仍不明确,没有特异性的诊断指标,故对该病的诊断仍需要建立在排除性诊断和经验性治疗的基础上,现将近几年AOSD病因及发病机制的研究进展情况综述如下.

关 键 词：发病机制 斯蒂尔病 慢性关节炎 中性粒细胞 成人 诊断指标 白细胞计数 实验室检查 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]