一种FRET多肽的酶-化学法合成  

Enzyme-chemical Synthesis of a FRET Peptide

作　　者：刘晓燕[1] 王玉秋[1] 何晔[1] 周丰[1] 郭祖浩 张连文[1] 李玲[1] 

机构地区：[1]南开大学药学院,天津300071

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》2014年第2期98-103,共6页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis

基　　金：国家自然科学基金(30970644)

摘　　要：选择FITC和罗丹明类荧光分子Alexa Fluor（R）514作为荧光对，通过酶-化学方法合成了一种潜在的FRET多肽．首先，在OGT催化下，将N-叠氮乙酰葡糖胺（GlcNAz）通过O-糖苷键连接到FITC标记的底物八肽（YAVVPVSK）的丝氨酸羟基上；然后，将炔基标记的Alexa Fluor（R）514通过点击化学反应连接到GlcNAz上，得到目标化合物，并通过质谱进行了表征．A chimerical peptide with a fluorescence resonance energy transfer （FRET） pair, Alexa Fluor（R） 514 and FITC-tagged, was synthesized via enzyme-chemical method. First- ly, an octapeptide （YAVVPVSK） was labeled with fluorescein （FITC） at C- or N-terminus, which was linked with GlcNAz via sOGT mediated glycosyl-transferring reaction. Then Fluo- rescein Alexa Fluor（R） 514 was linked to the azide group via click reaction. The resultant molecule was identified via MALDI-TOF-MS.

关 键 词：O-GLCNAC OGT 点击化学 荧光能量共振转移 

分 类 号：O657[理学—分析化学]