CRELD1基因在汉族完全型房室间隔缺损患儿心肌组织表达情况的初步分析  

作　　者：刘爱军[1] 刘扬[1] 李志强[1] 李刚[1] 朱耀斌[1] 李晓峰[1] 刘迎龙[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院

出　　处：《中西医结合心脑血管病杂志》2014年第4期419-421,共3页Chinese Journal of Integrative Medicine on Cardio-Cerebrovascular Disease

基　　金：北京市自然科学基金资助项目(No.7112046);北京市科技计划项目(No.Z111100074911001)

摘　　要：目的探讨CRELD1基因在完全型房室间隔缺损(CAVSD)患儿心肌组织中的表达情况。方法实验组选取CAVSD患儿5例,平均年龄1.2岁;对照组选取室间隔缺损(VSD)患儿5例,平均年龄1.9岁。患儿手术过程中剪取右心房适量心肌组织,应用基因芯片技术对两组标本CRELD1基因表达进行检测,比较两者差异。结果 CRELD1基因在两组病例的表达差异无统计学意义。结论 CRELD1基因在CAVSD与VSD患儿心肌组织中表达情况近似,提示CRELD1基因可能与多种先心病相关,或者CAVSD可能是一种多基因的遗传性疾病。

关 键 词：完全型心内膜垫缺损 CRELD1基因 基因芯片 基因表达 

分 类 号：R725.4[医药卫生—儿科] R259[医药卫生—临床医学]