某院开展药品不良反应监测的工作经验  

作　　者：郑志恒 

机构地区：[1]丹东市第一医院,辽宁丹东118000

出　　处：《中国医药指南》2014年第14期376-377,共2页Guide of China Medicine

摘　　要：目的归纳总结我院药品不良反应监测工作经验,为提高ADR监测工作水平、临床安全用药提供依据。方法回顾我院自开展药品不良反应监测工作以来的情况,进行比较分析。结果我院ADR监测组织健全;院各级领导重视与支持;开展多种形式对医务工作者进行培训,提高ADR报告质量;积极发挥药师和护士的作用;及时向临床及患者反馈不良反应信息;开发适合本院上报不良反应的便捷体系等措施。通过这些举措,我院ADR监测工作质量逐年稳步提升。结论结合本院特点及ADR监测工作发展的不同阶段,制定合理、相应的管理办法,采取有效的措施,能促进ADR监测工作水平逐步提高。

关 键 词：药品不良反应监测工作 工作经验 ADR监测 临床安全用药 ADR报告质量 医务工作者 归纳总结 工作质量 

分 类 号：R954[医药卫生—药学]