1例重度Graves病合并自身免疫性血小板减少性紫癜治疗体会  

作　　者：闫丹丹[1] 时学秀 彭佳欣 栗夏连[1] 

机构地区：[1]郑州大学第一附属医院,河南省郑州市450000

出　　处：《医学理论与实践》2014年第10期1320-1321,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：Graves病是临床常见的一种自身免疫性甲状腺疾病,易伴发其他自身免疫性疾病,其中自身免疫性血小板减少性紫癜（ITP）是由于机体产生抗血小板自身抗体而导致血小板在网状内皮系统中损害的疾病,与Graves病伴发时,血小板可轻度降低,可随Graves病的好转而恢复正常,但少数Graves病患者可出现血小板严重缺乏，病情凶险。本文从1例重度Graves病合并ITP出发，总结了Graves病合并ITP时的治疗方法及结合患者具体情况的方案选择，强调了在此类疾病治疗中统筹兼顾的重要性以及糖皮质激索在治疗自身免疫性疾病中的重要地位。

关 键 词：GRAVES病 自身免疫性血小板减少性紫癜 糖皮质激素 

分 类 号：R581[医药卫生—内分泌]