婴幼儿特发性血小板减少性紫癜临床特点及治疗分析  

作　　者：孔宪玲[1] 肖生平[1] 

机构地区：[1]中山市博爱医院儿科,广东省528403

出　　处：《中华临床医师杂志（电子版）》2014年第4期158-160,共3页Chinese Journal of Clinicians(Electronic Edition)

摘　　要：目的探讨婴儿特发性血小板减少些紫癜（ITP）的临床特点,评价三种治疗方案的临床效果。方法收集2012年7月至2013年7月于我院就诊的ITP患儿90例,按照入院顺序不同随机分为三组（每组30例）,A组采用激素治疗,B组采用丙球蛋白治疗,C组采用丙球蛋白联合激素治疗。比较三组患儿治疗后血小板恢复情况。结果发病≤6个月34例（37.8%）,6个月至1岁25例（27.8%）,1~2岁18例（20.0%）,2~3岁13例（14.4%）。A组总有效率73.3%,明显低于B组（90.0%）、C组（96.7%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;用药3 d后三组血小板计数较治疗前有明显增多（P〈0.01）;5 d后,B、C组患儿血小板计数显著高于A组（P〈0.01,P〈0.05）。B、C组患儿血小板计数无统计学差异（P〉0.05）。结论婴幼儿ITP具有以下特点：（1）发病因素复杂多样;（2）起病急,缓解快;（3）发病与病毒感染、预防接种等可能有关;（4）巨核细胞成熟障碍。糖皮质激素和丙球蛋白联合应用治疗ITP可明显缩短血小板计数恢复正常的时间,效果良好。

关 键 词：紫癜 血小板减少性 特发性 婴儿 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]