大肠杆菌C600染色体DNA中原核增强子样序列的克隆和鉴定  

作　　者：何建新[1] 廖小慧[1] 秘晓林[1] 韩峰[1] 王艳[1] 吴淑华[1] 

机构地区：[1]中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京100052

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2001年第3期238-242,共5页

基　　金："八六三"高科技资助项目(批准号:102-11-03-03)

摘　　要：采用大肠杆菌trp启动子,氯霉素乙酰转移酶(CAT)作为标记基因,构建了两个应用氯霉素压力筛选增强子序列的检测载体pKT和pKTP。用pKT,pKTP及pKN2从大肠杆菌C600染色体基因组中克隆到3个原核增强子样序列3A,8A和V6S,这3个片段均具有正、反向增强活性,对β-半乳糖苷酶表达的正向增强活性达到7～8倍,反向增强活性2～3倍。RNA斑点杂交实验证明,3A,8A和V6S片段对于基因表达调控的增强作用均发生在转录水平上。

关 键 词：大肠杆菌 染色体 增强子检测载体 氯霉素乙酰转移酶 原核增强子样序列 基因组 克隆 鉴定 

分 类 号：Q939.121[生物学—微生物学] Q785