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作 者:王成[1,2] 韩卫星[1] 吴继军[1] 刘超[3] 刘晓颖[4]
机构地区:[1]安徽医科大学第一附属医院心血管内科,合肥230022 [2]安徽医科大学第一临床学院诊断学教研室,合肥230032 [3]安徽医科大学基础医学院组织与胚胎学教研室,合肥230032 [4]安徽医科大学生命科学院细胞生物学教研室,合肥230032
出 处:《安徽医科大学学报》2014年第6期739-742,共4页Acta Universitatis Medicinalis Anhui
基 金:国家自然科学基金(编号:81070210)
摘 要:目的研究缬沙坦对人冠脉内皮细胞(HCAEC)氧化应激过程中gp91Phox的影响。方法对照组:体外贴壁培养HCAEC,不进行其他干预;实验组:相同培养条件下加入缬沙坦(10μmol/L)培养24 h。应用Western blot法和细胞免疫荧光法测定两组细胞中gp91Phox的水平,对两组结果进行统计分析并比较。结果实验组HCAEC中gp91Phox的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论缬沙坦可以显著减少HCAEC中尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基gp91Phox的表达,从而降低氧化应激水平。Objective To study the effect on human coronary artery endothelial cells (HCAEC) gp91Phox in the process of oxidative stress by valsartan. Methods The control group: adherent culture HCAEC in vitro, no other intervention; the experimental group: under the same conditions with valsartan ( 10 μmol/L) train for 24 hours. U- sing Western blot and cell immunofluorescence measure gp91Phox levels in two groups of cells. The results were sta- tistically analyzed and compared in both groups. Results The experimental group gp91Phox level significantly lower than the control group in HCAEC (P 〈 0.01 ) , the difference was statistically significant. Conclusion Valsartan can significantly decrease the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate(NADPH) oxidase subunit gp91Phox ex- pression in HCAEC, thus reduce oxidative stress level.
关 键 词:缬沙坦 人冠脉内皮细胞 氧化应激 gp91Phox
分 类 号:R541.4[医药卫生—心血管疾病] R972.4[医药卫生—内科学]
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