FeCl_3·6H_2O催化合成2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪及其杀菌活性  

FeCl_3·6H_2O-Catalyzed synthesis of 2,3-disubstituted-1,3-benzoxazines and their fungicidal activity

作　　者：唐子龙[1,2] 夏赞稳[2] 陆良秋[1,3] 

机构地区：[1]湖南科技大学理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室,湖南湘潭411201 [2]湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201 [3]华中师范大学化学学院,武汉430079

出　　处：《华中师范大学学报（自然科学版）》2014年第3期360-365,369,共7页Journal of Central China Normal University：Natural Sciences

基　　金：国家自然科学基金项目(21372070);湖南省高校创新平台开放基金项目(13K089);理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室开放基金项目(LKF1102)

摘　　要：以2-(胺甲基)苯酚和取代苯甲醛为原料,首次以FeCl3·6H2 O为催化剂合成了一系列2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪,所合成化合物的结构用IR、1 H NMR、13 C NMR进行了分析与鉴定.采用离体法初步测试了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有良好的杀菌活性,化合物3c对灰霉病菌的抑制率为86.8%,3f对纹枯病菌的抑制率为87.7%.A series of 2,3-disubstituted-1,3-benzoxazines were synthesized by reactions of 2-arylaminomethyl phenols with substituted aromatic aldehydes using FeCl3 · 6H2O as catalyst for the first time.The structures of the compounds were characterized by FT-IR,1H NMR and 13C NMR.Fungicidal activity of the prepared compounds were also preliminarily evaluated.Most of them exhibited moderate to good activity as shown by 86.8％ activity against B.Cinerea of compound 3c,87.7％ activity against R.Solani of 3f.

关 键 词：2 3-二取代-1 3-苯并噁嗪 催化 合成 杀菌活性 

分 类 号：O626[理学—有机化学]