3-氧化木糖与硝基甲烷加合产物的结构确定  

Structural Elucidation of Addition Product from 3-Oxoxylose and Nitromethane

作　　者：张恩[1] 张召[1] 孙伟[1] 徐锦梅[1] 高洁[1] 李晓晨[1] 刘宏民[1] 

机构地区：[1]郑州大学药学院新药研究开发中心,河南郑州450001

出　　处：《波谱学杂志》2014年第2期278-283,共6页Chinese Journal of Magnetic Resonance

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81172937;U1204206);教育部新教师基金资助项目(20114101120013);中国博士后基金资助项目(20100480857;201104376)

摘　　要：以3-氧化木糖为原料,通过Henry反应与硝基甲烷加成,得到两种硝基糖化合物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-5-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃核糖(1)和1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-4-甲烯基-α-D-呋喃核糖(2),其中化合物2为新型的硝基糖化合物.通过应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC,对化合物2的1H和13C进行了全归属.A new nitro sugar compound 1, 2-O-isopropylidene-3-C-nitromethyl-4-methenyl-α-D-xylofuranose （2） and a known nitro sugar compound 1,2-O-isopropylidene-3-C-nitromethyl-5-（p-methylbenzenesulfonyl）-α-D-xylofuranose （1） were synthesized from 3-oxoxylose and nitromethane by Henry reaction. The compound 2 was characterized using NMR spectroscopy techniques, including one-dimensional 1H and 13C NMR, 1H-1H COSY, HSQC and HMBC. The NMR signals were assigned. The molecular structure of compound 2 was determined.

关 键 词：核磁共振(NMR) 归属 3-氧化木糖 硝基糖 

分 类 号：O482.53[理学—固体物理]