烯烃类衍生物的碘三氟甲基化反应  

Iodotrifluoromethylation Reaction of Olefin Derivatives

作　　者：郭新花 俞伟[1] 黄焰根[1] 

机构地区：[1]东华大学化学化工与生物工程学院,上海201620

出　　处：《合成化学》2014年第3期350-354,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：中央高校基本科研业务费专项资金资助项目;上海市教委科研创新项目(13ZZ047)

摘　　要：在ZnI2为催化剂,Togni试剂为三氟甲基化试剂,CHCl3为溶剂的条件下,以中等收率（30％ ～ 65％）实现烯烃的碘三氟甲基化反应,合成了一系列既含碘又含三氟甲基的酯类、酮类、酰胺类、腈类等化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,MS和HR-MS表征.其中4,4,4-三氟-2-碘丁酰胺,4,4,4-三氟-2-碘-N,N-二甲基丁酰胺和6,6,6-三氟-4-碘-3-己酮为新化合物.Iodotrifluoromethylation reactions of alkenes were achieved with Togni＇s hypervalent iodine reagent and ZnI2 as the trifluoromethyl group and iodine sources,respectively,affording trifluoromethylated alkyl iodides in moderate yields （30% ～ 65%）.The structures were characterized by 1H NMR,13C NMR,19F NMR,IR,MS and HR-MS.4,4,4-Trifluoro-2-iodo-butyramide,4,4,4-trifluoro-2-iodo-N,N-dimethyl-butyramide and 4,4,4-trifluoro-2-iodo-ethyl hydride isopropyl ketone were new compounds.

关 键 词：碘三氟甲基化反应 高价碘试剂 碘化锌 合成 自由基 

分 类 号：O622.2[理学—有机化学] O621.3[理学—化学]