新型N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺的合成  

Synthesis of Novel 2-Cyano-2-substitutedN-methyl-N-(2-bromophenyl) acetamides

作　　者：黄甜[1] 宋建华[1] 唐建荣[1] 陈志沂 陈亿新[1] 刘天穗[1] 刘自力[1] 陈国术[1] 

机构地区：[1]广州大学化学化工学院,广东广州510006

出　　处：《合成化学》2014年第3期355-358,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21072037;21072036)

摘　　要：以2-溴苯胺和氰乙酸为原料,经N-烷基化、酰胺化和α-烷基化反应合成了4种新型的N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-取代基-2-氰基酰胺类化合物(5a^5d),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。在最佳反应条件[N-甲基-N-(2-溴苯基)-2-氰基乙酰胺(3)1.7 mmol,n(3)∶n(溴乙烷)=1∶1,DMF为溶剂,Cs2CO3为碱,于室温反应6 h]下,5a收率83%。Four novel 2-cyano-2-substituted-N-methyl-N-（2-bromophenyl） acetamides （5a ～ 5d） were synthesized by N-alkylation,amidation and then α-alkylation using 2-bromoaniline and cyanoacetic acid as the raw materials.The structures were characterized by 1H NMR,13C NMR and HRMS.The yield of 5a was 83% under optimum reaction conditions[2-cyano-N-methyl-N-（2-bromophenyl） acetate amide （3） 1.7 mmol,n （3） ∶ n （bromoethane） =1 ∶ 1,DMF was the solvent and Cs2CO3 was the base,at room temperature for 6 h].

关 键 词：2-氰基酰胺 烷基化 合成 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]