杨树MAGPIE和JACKDAW基因克隆、表达及蛋白互作研究  

Cloning,expression and interaction analysis of MAGPIE and JACKDAW genes in Populus

作　　者：宣磊[1] 胥猛[1] 徐立安[1] 黄敏仁[1] 

机构地区：[1]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037

出　　处：《南京林业大学学报（自然科学版）》2014年第3期29-34,共6页Journal of Nanjing Forestry University：Natural Sciences Edition

基　　金：国家自然科学基金项目(31100484);江苏省高校自然科学研究重大项目(13KJA220002);国家高技术研究发展计划(2013AA102703);江苏省普通高校研究生科研创新计划(CXZZ13_0549)

摘　　要：利用RACE技术从杨树不定根中克隆获得PeMGP和PeJDK基因全长cDNA序列,分别包含1 434 bp和1 518 bp长度的开放阅读框。两者都含2个内含子,其氨基酸序列均有4个保守结构域:2个C2H2型锌指结构域ZF1(CX2-4CX3FX4LX2HX3-5H)和ZF2(CX4CXnHXnX4H),2个C2HC型锌指结构域ZF3(CX2CXnHX3C)和ZF4(CXCXnHX3C)。在根茎叶中均检测到PeMGP和PeJKD基因的表达,但它们在杨树不定根发育过程中具有动态的表达模式。杨树原生质体瞬时表达揭示,PeMGP和PeJDK蛋白都定位于细胞核,两者在细胞核发生相互作用。The PeMGP and PeJDK genes were cloned from adventitious roots of Populus, and their full-length cDNA se-quences contain open reading frame （ ORF） of 1 434 bp and 1 518 bp, respectively. There were two introns in their ge-nomic structure. The two deduced proteins all contained 4 identical zinc finger domains, ZF1 （ CX2-4 CX3 FX4 LX2 HX3-5 H） and ZF2 （CX4CXnHXnX4H）, ZF3 （CX2CXnHX3C） and ZF4 （CXCXnHX3C）. Quantitative real-time PCR analysis revealed that two genes expressed in different organs, and showed a dynamic expression pattern in Populus adventitious roots. Transient gene expression assay in Populus mesophyll protoplasts demonstrated that PeMGP and PeJDK were local-ized in nucleus, and their protein interact each other in nucleus.

关 键 词：杨树不定根 基因表达模式 蛋白亚细胞定位 双分子荧光互补分析 

分 类 号：Q781[生物学—分子生物学] S722[农业科学—林木遗传育种]