一种具有抗结核分枝杆菌活性的新三唑并噻二唑化合物的合成  

Synthesis of a New Trizolo[3,4-b] [1,3,4]thiadiazole Compound with Anti Mycobacterium Tuberculosis Activity

作　　者：李雪梅[1] 李子强[2] 杨志衡 肖春玲[2] 白晓光[2] 

机构地区：[1]国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100038 [2]中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《化学试剂》2014年第6期563-565,共3页Chemical Reagents

基　　金："重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012-ZX09301002-001);国家自然科学基金资助项目(81072577)

摘　　要：以对氟苯甲酸乙酯为起始原料,经过酰肼化、二硫代甲酸钾盐化、三唑环化,最后与苯氧乙酸再噻二唑环化4步反应首次制备了标题化合物IMB-CC223,为今后此类化合物的进一步开发奠定了一定的基础。IMB-CC223, a new trizolo [ 3,4-b ] [ 1,3,4 ] thiadiazole compound with anti-TB activity, was synthesized from ethyl 4-fluorobenzoate by hydrazide, salt formation, triazole formation and thiadiazole with phenoxyacetic acid. It is helpful for its derivatization in future.

关 键 词：三唑并噻二唑 合成 抗结核分枝杆菌 

分 类 号：O626.25[理学—有机化学]