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机构地区:[1]浙江大学医学院神经科学研究所,浙江杭州310058 [2]卫生部医学神经生物学重点实验室,浙江杭州310058
出 处:《药学学报》2014年第6期774-780,共7页Acta Pharmaceutica Sinica
基 金:国家自然科学基金资助项目(91132713);浙江省自然科学基金资助项目(LR13H090001);科技部重大科学研究计划(2014CB964602)
摘 要:老年痴呆症又称阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD),是最常见的一种神经退行性疾病,然而其发病机制尤其是迟发型AD的发病机制仍不清楚。近年来大规模的基因组学及系统生物学分析发现,中枢神经系统小胶质细胞介导的天然免疫在AD发病过程中扮演着非常重要的角色。在模式动物进行的功能学实验也证实,表达在小胶质细胞的多种受体或蛋白分子可以介导Aβ诱导的炎症反应或小胶质细胞对Aβ的清除。小胶质细胞在AD发病过程中起一个双刃剑的作用,需要更多的工作以揭示小胶质细胞对AD的影响,从而为更好地理解AD的发病机制提供新的认识。Alzheimer's disease (AD) is a most common neurodegenerative disease. The mechanisms underlying AD, especially late-onset AD, remain elusive. In the past few years, results from genome-wide association studies (GWAS) and systems approaches indicated that innate immune responses mediated by microglia played critical roles in AD. Functional analysis on animal models also showed that immune receptors or proteins expressed in microglia mediated Aft-induced inflammation, or Aft phagocytosis by microglia. Microglia plays double sword roles in AD. More work is warranted to elucidate the exact roles of microglia in AD, which will facilitate our better understanding of the mechanisms underlying AD.
分 类 号:R963[医药卫生—微生物与生化药学]
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