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作 者:赵明惠[1,2] 冉鑫[1,2,3] 董言德[2] 郭晓霞[2] 张映梅[2] 邢丹[2] 吴治明[2] 李春晓[2] 赵彤言[1,2]
机构地区:[1] 安徽医科大学,合肥230032 [2]军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071 [3] 贵阳医学院,贵阳550004
出 处:《寄生虫与医学昆虫学报》2014年第1期17-22,共6页Acta Parasitologica et Medica Entomologica Sinica
基 金:国家科技重大传染病专项课题(2012ZX10004-219)
摘 要:本研究采用反转录多聚酶链式反应( RT-PCR)的方法对野外采集的河北种群淡色库蚊的钠离子通道基因进行了克隆和序列分析。得到的克隆序列与GenBank中公布的序列能够吻合,说明成功克隆出淡色库蚊的钠通道基因全长,为抗性突变的研究奠定了基础。本研究在淡色库蚊钠通道基因上发现了多处氨基酸突变(A32T、 T336A、 S342P、 K535E、 L1035F、 N1595S和F1982L)和7处可变剪接。其中,包括经典的抗性突变L1014F ( L1035F)。但这些突变和可变剪接与蚊虫抗性的关系有待进一步研究。The sodium channel gene of Culex pipiens pallens collected from Hebei Province was cloned and sequenced using reverse transcription polymerase chain reaction ( RT-PCR ) .The alignment results are consistent with the sodium channel gene announced in GenBank.The study lays a foundation for development of the researches on mosquito resistance. Meanwhile, seven amino acid substitutions ( A32T, T336A, S342P, K535E, L1035F, N1595S and F1982L) and seven alternative splicing have been found in the sodium channel gene from this field Cx.pipiens pallens, including the classic resistant mutation L1014F ( L1035F).The relationship between these substitutions and resistance is still unknown and deserve further study.
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