两组方法治疗慢支合并哮喘的临床对比分析  

作　　者：高巍巍[1] 皮秀杰[1] 张英文 王玉凤[1] 臧兆萍[1] 刘晓志 

机构地区：[1]黑龙江齐齐哈尔医学院第一附属医院,黑龙江齐齐哈尔161041 [2]黑龙江齐齐哈尔监狱医院,黑龙江齐齐哈尔161000

出　　处：《中国卫生产业》2014年第15期125-125,127,共2页China Health Industry

摘　　要：目的分析慢支合并哮喘患者的临床特点,研究阿托品、非那根治疗慢支合并哮喘患者的临床疗效。方法回顾慢支合并哮喘患者60例,按1:1比例将其分成实验组30例,对照组30例,采用临床常规方法治疗对照组,为实验组患者加用阿托品、非那根治疗,比较两组临床疗效。结果①实验组临床有效率为96.67%,对照组临床有效率为73.3%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);②实验组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF分别为(1.7±0.3)、(2.5±0.3)L、(68.9±0.2)%、(2.4±0.3)L/S;对照组对应为(1.3±0.2)、(2.1±0.1)L、(62.9±5.0)%、(2.4±0.2)L/S,实验组各项临床观察指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管合并哮喘患者存在喘息、咳痰、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难等临床症状,给予阿托品、非那根治疗,可缓解其临床症状,改善通气功能。

关 键 词：慢支 哮喘 临床诊断 治疗 

分 类 号：R562.21[医药卫生—呼吸系统]