新牧1号苜蓿MvDREB基因的克隆和序列分析  

Cloning and Sequence Analysis of MvDREB Gene in Medicago Varia Xinmu No.1

作　　者：帕尔哈提.阿布都克日木 许磊[1] 朱超[1] 努尔凯麦尔.木拉提 张桦[1] 

机构地区：[1]新疆农业大学农学院,乌鲁木齐830052 [2]喀什师范学院生物与地理科学系,新疆喀什844008

出　　处：《喀什师范学院学报》2014年第3期20-23,共4页Journal of Kashgar Teachers College

基　　金：新疆高技术研究发展项目(201211105)

摘　　要：以新牧1号苜蓿为研究材料,采用RT-PCR方法,设计特异引物,从新牧1号苜蓿中克隆获得MvDREB基因cDNA,测序结果该片段全长为651 bp,Genbank登录号为GU073286.生物信息学分析结果表明,该基因序列与紫花苜蓿核苷酸序列相似度达99%,编码216个氨基酸,MvDREB蛋白氨基酸序列分析比对显示该蛋白属于AP2/ERF家族的亲水性核蛋白,蛋白质分子量为24873.1,理论等电点pI为5.90,不稳定参数为45.07.Using RT-PCR method and designing specific primers, we cloned the cDNA of MvDREB gene in Med-icago.varia.xinmu No.1. the MvDREB（GU073286）is 651 bp long. Bioinformatics analysis results show that, The i-dentity of the nucleotide sequence with Medicago sativa up to 99%, Can encode 216 amino acids. The analysis of the amino acid sequence of MvDREB protein shows that the protein belonging to the family of AP2 / ERF hy-drophilic nucleoprotein. The molecular weight is 24873.1, and theory pI is 5.90, instability parameter is 45.07.

关 键 词：新牧1号苜蓿 MvDREB 序列分析 

分 类 号：S54[农业科学—作物学]