嘌呤能G蛋白偶联受体P2Y12与一种抗血栓药形成复合物的晶体结构  

作　　者：杜冰[1] 刘明耀[1] 

机构地区：[1]华东师范大学生命科学学院生命医学研究所上海市调控生物学重点实验室,上海200241

出　　处：《中国科学：生命科学》2014年第6期637-638,共2页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家重大科学研究计划项目(批准号:2012CB910400)资助项目

摘　　要：随着2012年诺贝尔化学奖的揭晓，人们的目光再次被聚焦到了人体内最大的膜受体蛋白家族G蛋白偶联受体（Gprotein coupled receptor，GPCR），由于其重要的生理、病理功能以及特殊的蛋白结构使之成为目前最热门的药物治疗靶点，给生物医药产业的发展带来了巨大的契机．为此，中国近年来不断加大对重要G蛋白偶联受体结构与功能研究的投入，

关 键 词：G蛋白偶联受体 晶体结构 复合物 抗血栓 药形 嘌呤 诺贝尔化学奖 生物医药产业 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]