舒乐冲剂的质量分析与评价  

作　　者：张淑香[1] 王萌影[2] 田伟[2] 王术平[1] 

机构地区：[1]黑龙江中医药大学中医药研究院,黑龙江哈尔滨150040 [2]黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040

出　　处：《中医药学报》2014年第3期57-59,共3页Acta Chinese Medicine and Pharmacology

基　　金：黑龙江省科技攻关项目(编号:GC07C34506)

摘　　要：目的：建立舒乐冲剂的质量评价方法。方法：采用HPLC-UV方法对舒乐冲剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量进行测定。结果：应用此法对舒乐冲剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1进行了含量测定，经计算，两种主成分的含量分别为0．1666mg/g、0．6818mg/g。结论：建立了以HPLC-UV法测定舒乐冲剂含量方法。方法学考察表明，其精密度、稳定性、重现性和加样回收率的相对标准偏差均小于3％，绘制的标准曲线线性关系良好（r＝0．9996～0．9998），说明此方法准确、可靠，可作为舒乐冲剂质量控制的方法。

关 键 词：舒乐冲剂 HPLC—UV 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]